FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗法银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA许可Otezla (apremilast)用于放射治疗为人所知型号银屑病持续性关节炎(PsA)病患。大多数人先出现银屑病，而后被病患患PsA。关节疼痛、呆滞和肿胀是PsA的主要体征和呕吐。目前被许可用于PsA的用药有糖皮质激素、坏死因子(TNF)青霉素及白介素-12/白介素-23肽。

“缓解疼痛和炎症，改善胸部机能是为人所知型号银屑病持续性关节炎病患重要的放射治疗目标，”FDA用药评价与学术委员会用药评价II档案室所长、医学博士、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患提供了一种属于自己放射治疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)肽，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名为人所知型号银屑病持续性关节炎病患参与的3期化疗。Otezla放射治疗病患与安慰剂病患相比，其PsA体征及呕吐说明了有改善。

Otezla放射治疗病患应定期让卫生保健机械工程执法人员监测其体重。如果出现无法解释或临床上显着的体重减轻，应对体重减轻完成评价，并应考虑中止放射治疗。Otezla放射治疗病患与安慰剂病患相比，心理疾病几率持续增长。

在化疗中，Otezla用药病患最常见的症状有高血压、眩晕和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的里斯基因公司生产。

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校对： fuchengyi