欧洲同意AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）同意其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于化疗中度至重度突起状银屑病病患。该同意是基于四项III期研究工作的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度突起状银屑病病患，并在16周时毫无疑问Skyrizi的更高皮肤肝功能。化疗16周后，ultIMMa-1试验看出88％的肝功能，ultIMMa-2试验看出84％的肝功能，医师世界性风险评估（sPGA）更高分上达到"清晰或几乎清晰"低水平。AbbVie副主席兼执行长Michael Severino说："这一同意是向中度至重度银屑病病患提供取而代之化疗方案踏出的重要一步。临床研究工作结果看出给药12周时良好的相容性和更高低水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi意味著经常性纾缓的症状。"影响了英国约2％和世界性1.25亿人，最常发生在35岁以下的小孩子。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译校订，转载需要授权！