Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑凯伊在临床研究上广泛使用，并在灌注有着广谱抗病原活性。但是，尚无证词表明其对SARS-CoV-2染病有。

近来，呼吸疾病课题权威时代周刊Eur Respir J上发表了一篇研究工作评论，这项多里面心、随机、双盲、CPA比对试验车纳入了Covid-19病因（干咳、腹泻和/或疲累）再次出现3天内就诊的成年病患者。研究工作管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比亦然随机分配不能接受硝唑凯伊（500 mg）或CPA疗程5天。该研究工作的主要故事情节是病因完全纾缓，次要故事情节是病原量、麻省理工学院健康检查、血清炎症生物标志物和住院率。研究工作管理人员还评估了经常性流血事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究工作管理人员合计比对了1575亦然病患者，再度分析了392名测试者（CPA组198人，硝唑凯伊组194人）。从病因发作到首次施打研究工作药物的里面位时长为5（4-5）天。在月初5天的研究工作随访在此期间，硝唑凯伊和CPA组测试者的病因纾缓没有差异。硝唑凯伊组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组为18.2％（p=0.009）。与CPA比起，硝唑凯伊疗程后病原量也特别是在减少（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑凯伊（55％）组的病原量减少百分比大于CPA组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差异。没有观察到轻微的经常性流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者里面，在疗程5紧接著，硝唑凯伊组和CPA组的病因纾缓没有差异。但是，现代的硝唑凯伊疗程是必需的，并且可以特别是在减少病原量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.